非類固醇抗發炎藥 | 中藥處方小百科

常用藥物[編輯]·阿斯匹靈(Aspirin)，常用於頭痛及發燒·布洛芬(Ibuprofen)，常用於頭痛及發燒·芬布芬(Fenbufen)·吲哚美辛(Indometacin)·雙氯芬酸鈉(DiclofenacSodium) ...

非類固醇抗發炎藥（英語：Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug，縮寫：NSAID），也譯作非甾體抗炎藥，是一類具有解熱鎮痛效果的藥物，在施用較高劑量時也具有消炎作用。

「非類固醇」一詞用於將此類藥物與類固醇藥物區分開，因類固醇類藥物也具有包括抑制花生酸生成、抗發炎作用在內的諸多效果。「非類固醇抗發炎藥（非類固醇抗發炎藥）」一詞首次使用於1960年，以將新藥與可能產生醫源性傷害的類固醇類藥物劃清界線。[1]

非類固醇抗發炎藥中，屬阿斯匹靈、伊布洛芬、萘普生最為著名，在絕大多數國家都可作為非處方藥銷售[2]。乙醯胺酚因其抗發炎作用微弱，而通常不被歸為非類固醇抗發炎藥，它主要通過抑制分布在中樞神經系統的COX-2，以減少前列腺素的生成，從而緩解疼痛，但由於COX-2在周邊組織中數量較少，因此作用微弱[3]。

大多數的非類固醇抗發炎藥抑制了環氧合酶-1(COX-1)以及環氧合酶-2(COX-2)，進而減少前列腺素和血栓素的合成。一般認為，非類固醇抗發炎藥因為抑制環氧合酶-2會有解熱鎮痛、抗發炎的效果。部分非類固醇抗發炎藥，像是阿斯匹靈，也同時抑制了環氧合酶-1(COX-1)，因而容易導致腸胃道出血和潰瘍[4]。

非類固醇表示非糖皮質激素。糖皮質激素是另一種消炎止痛藥物。在1950年代，糖皮質激素損傷了許多患者，所以新的藥物中不含糖皮質激素便成為一個非常重要的信息。於是「NSAID」這一概念於1960年被發明。[5]

發炎是機體對抗感染或誤認代謝物為致敏原的一種免疫反應，使到血管擴張，增加血管通透性，增強環氧合酶(例如COX-2)的作用。

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