中藥酒劑公告 | 中藥處方小百科
一、藥廠以增修中藥酒劑基準方二十二方為處方依據製造中藥酒劑,其申請藥品查驗登記,除需檢附原檢驗規格及方法外,並應加作處方中二個指標成分之高壓液相 ...
中藥酒劑公告 資料來源:中醫藥司 建檔日期:102-06-18 更新時間:106-10-13行政院衛生署公告
受文者: 《 本署中醫藥委員會 》 發文日期: 《 中華民國九十年一月四日 》 發文字號: 《 衛署中會字第0九0000二五四五號 》
附件: 《 見主旨》
主 旨: 公告增修中藥酒劑基準方二十二方,並修正原用於浸泡該類酒劑所使用酒之種類、矯味劑、防腐劑及其他相關規範。
公告事項:
一、藥廠以增修中藥酒劑基準方二十二方為處方依據製造中藥酒劑,其申請藥品查驗登記,除需檢附原檢驗規格及方法外,並應加作處方中二個指標成分之高壓液相薄層析法(HPLC)之定量分析。
二、製造方法以傳統浸泡或藥典規定之滲漉法為主,倘擬改變製造方法,需提供製程改變之充分學理依據,以及成分、毒理、藥理及藥效等充分說明,由本署藥物審議委員會中藥製劑審議小組審核。
三、調製中藥酒劑所使用酒之種類,得視需要自行選用。
四、各藥廠如擬研製較易讓服用者接受之低含醇量製劑時,應先自行評估其安定性,以及添加防腐劑之用量及安全性,防腐劑需符合食品添加物容許含量規定。
五、添加矯味劑之種類及其含量,由各藥廠依芳香佐劑添加之原則,自行研製,惟應提供其文獻資料供查核。
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